【体験談】出産直後に娘は「性分化疾患」かもと告げられ…。性別の境界線について考えた日々｜たまひよ
6歳の男の子と4歳の女の子を育てているママライター"めいりん"です。これは、私が31歳のとき、第2子である娘を予定帝王切開で出産した際の出来事です。初めて耳にする「性分化疾患」に戸惑い、答えのない正解を求めて悩み続けた日々をお話します。 娘、誕生! 性分化疾患って…?
性分化疾患｜日本小児内分泌学会
(7月24日付) *** 認知度が低いDSD、「もう一つの性」ではない ーDSDについては、どれぐらいの認知度があるのでしょうか。 ヨ・ヘイルさん: 実は正確には全く知られていない、と言って良いほどです。 欧州圏では、まだダウン症候群のことを、「モンゴリアン(蒙古痴呆症)」と呼んでいる人も、高齢者の中にいると思います。ほぼそういうレベルではないかと認識しています。 ーある人の体の状態が従来の男女の体の定義から少し違っている、としましょう。この場合、私たちは、別の性別の存在として見てしまう傾向があるのではないでしょうか。「もう一つの性別」という考え方です。 (少しでも違えば)男女とは別のカテゴリーと思われてしまいます。女性から「お前は女性じゃない」「男でも女でもない」と言われることになったり、とか。これが実際の状況です。 (セメンヤ問題の議論では) 「第3の性別を認めて欲しい」という言い方がされてしまうところがありますが、当事者の大多数は、全くそんな風には思っていないというのが事実です。自己認識は男性、あるいは女性なんです。 ーそうでしたか。全く知らなかったことです。これまで、「第3の性別」、「トランスジェンダー」の枠組みで捉えていたので。 やはり社会的通念としては、どうしてもそうなってしまいますよね。 ー「ネクスDSDジャパン」の「ネクス」はどのような意味になりますか?
半陰陽 - Wikipedia
性分化疾患 疾患の概念 どのような疾患? 性分化疾患とは、卵巣 (らんそう) や精巣 (せいそう) などの性腺や子宮などの内性器、あるいは外陰部が典型的な男性または女性の形態をとらない先天性疾患です。様々な疾患が含まれており個々の疾患により病態も異なるため、疾患ごとに対処方法が異なってきます。 (かつては性分化異常症という言葉が用いられていましたが、近年は性分化疾患の呼称となっています。) 疾患の成因 どうして起こるの? 半陰陽 - Wikipedia. 外陰の発生は、胎児期 (妊娠中) に自身から分泌される性ホルモン (特に男性ホルモン) により影響を受けています。 先天的に性腺機能が不十分であったり、性ホルモンに対する感受性が低下していたりすることにより外陰が典型的ではない外観を呈します。また、本来男女を問わず副腎 (ふくじん) でも少量の男性ホルモンが分泌されていますが、副腎の機能異常により副腎からの男性ホルモンの分泌が過剰になった場合にも外陰異常を呈します (先天性副腎過形成) 。性腺の発生異常があり、性ホルモンの分泌が出来ない場合には外陰は女性型になります。その場合には新生児期には性分化疾患の存在を認識できない場合もありますが、思春期に二次性徴が発来しないことにより診断されます。 診断・検査 どのように発見されるの? 診断には外陰の視診と性腺の触診が重要です。先天性副腎過形成に伴う性分化疾患では、多くの場合にはマススクリーニングにより診断が可能ですが、その他の性分化疾患が疑われる場合には染色体検査や内分泌検査、エコーやMRIによる画像診断が行われます。いつ・どのような検査を行うべきかは、専門医による判断が必要です。 治療 どうやって治すの? 性分化疾患には、小児内分泌科・小児泌尿器科・精神科・遺伝科の医師などのチームによる治療が行われます。 先天性副腎過形成が疑われる場合には副腎不全を示す可能性があり、早期に小児内分泌科医による精査・加療が必要です。外陰が典型的外観ではない場合には、社会的性に応じた外陰の形成手術が行われます。 性腺の発生異常を認める症例では、性腺腫瘍を認める場合があります。疾患の種類により異なりますが、予防的な性腺摘除術 (せいせんてきじょじゅつ) が推奨される場合があります。その場合、腹腔鏡による手術が適応となることがあります。 出生届について 新生児期に診断される症例では、慎重に性別を決定した方が良い場合があります。出生届は通常は出生後14日以内の届け出が必要ですが、提出を保留することが可能です。名前・性別を未記入のままの提出も可能ですが、後日の届け出には「追完」の記録が戸籍上に残るため配慮が必要です。
内科学 第10版 「性分化疾患」の解説 性分化疾患(内分泌系の疾患) (3)性分化疾患(disorder of sex development:DSD) 性分化疾患は上記の性分化過程の障害による疾患であり,染色体,性腺,または解剖学的性(内性器の性および外性器の性)が非定型的である先天的状態と定義される.したがって,性分化疾患では医学および医療で考える6つの性のうち,染色体の性,性腺の性,解剖学的性(内性器の性および外性器の性)に焦点を当てている.性分化疾患に該当する用語として,過去にインターセックス, 半陰陽 , 性分化異常症 などが用いられていたが,これらは患者と家族にとって蔑視的な意味が潜むと感じられることから,現在では性分化疾患という用語に統一された. 分類 性分化疾患は表12-8-2のように分類される. 疫学 諸外国の文献上のデータから,約4500人に1人と推定されているが,わが国における正確な疫学の成績はない. 性分化疾患各論 以下,性分化疾患のうち比較的頻度の高い6疾患について概説する.なお,46, XY DSD であるSTAR異常症,46, XX DSDである21-ヒドロキシラーゼ欠損症,11β-ヒドロキシラーゼ欠損症,46, XY DSD かつ46, XX DSDであるP450オキシドレダクターゼ欠損症については副腎ステロイド合成異常症を参照のこと.【⇨12-6-10)】 a. Turner症候群 定義・概念 Turner症候群は1本のX染色体すべてあるいは短腕の一部を欠き,低身長,Turner身体徴候(後述),原発性卵巣機能低下症などの特徴的な臨床症状を呈する女性であり,典型的な染色体核型は45, Xである.Turner症候群は性染色体異常に伴う性分化疾患の代表である(表12-8-2,12-8-3). 性分化疾患とは. 原因・病因 両親の配偶子(精子あるいは卵子)形成の不分離により,45, Xを生じる. 女児出生1/2000~1/2500.Turner症候群の胎児の約95%は自然流産するといわれている. 病理 Turner症候群の病理組織学的特徴は2点に集約される.第一の特徴はリンパ管低形成である.軟部組織におけるリンパ管低形成は,リンパ管内あるいは組織内のリンパ液うっ滞をきたし,翼状頸,手背および足背の浮腫などのTurner身体徴候(後述)をきたす.第二の特徴は索状性腺である.胎生初期の45, X胎児の卵巣は組織学的に正常であるが,次第に異形成に転じる.すなわち,卵祖細胞は正常であるが,第一減数分裂を開始した卵母細胞はアポトーシスにより急激に細胞死する.卵母細胞非存在下には卵胞は形成されず,結果的に卵胞形成に伴う顆粒膜細胞および莢膜細胞の分化は起こらない.最終的には索状性腺となる.